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　　北京天坛生物制品股份有限公司下属成都蓉生药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，其已上市产品◆◆■◆◆“注射用重组人凝血因子Ⅷ”的生产场地由四川省成都市锦江区锦华路三段379号附10号变更为四川省成都市双流区菁园路280号。产品适用于成人及青少年（≥12岁）血友病A患者出血的控制和预防，规格为1000 IU/瓶★★■■，注册分类为治疗用生物制品，剂型为注射剂。该产品在新生产场地生产、上市销售前还需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证。同类产品在国内有神州细胞工程有限公司、正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司等企业生产，在国际上有CSL、Bayer、Pfizer等企业生产。成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”生产场地变更及其关联变更事项已获得《药品补充申请批准通知书》，尚需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证后★■◆★，可实现该产品生产规模的扩大★■◆★◆。上述产品未来具体的生产情况可能受到国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

　　证券之星估值分析提示天坛生物行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般，综合基本面各维度看◆★■，股价合理。更多

　　截至2025年7月25日收盘，天坛生物（600161）报收于20.22元■◆★■◆◆，较上周的19.89元上涨1.66%。本周，天坛生物7月24日盘中最高价报20■◆◆.9元◆■★◆■。7月21日盘中最低价报19.75元■■◆◆■■。天坛生物当前最新总市值399■■◆◆■★.82亿元，在生物制品板块市值排名5/50，在两市A股市值排名381/5148。